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COVID-19 Antigen Schnelltest aus Saliva
Artikel-Nr.: 33-COV19-ASS-XX
von PCL
COVID-19 Antigen Schnelltest aus Saliva (Speichel)
einer möglichen COVID-19 Infektion erfolgt in nur 10 Minuten, problemlos über etwas
Speichelabgabe. Damit eignet sich der Test hervorragend als schneller
Nachweis für das Gefährdungspotential in sensitiven Bereichen von Kliniken,
Pflegeeinrichtungen, Testzentren, Un-ternehmen und Praxen.
Das Produkt wurde in aufwendigen Verfahren entwickelt und ist bei dem Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Corona Schnelltest eingetragen.
Der Test zeigt eine hohe klinische Sensitivität von 94 % und eine die klinische
Spezifität von 99 %.
Ein Test besteht aus:
• 1 Testkarte
• 1 Extraktionspufferröhrchen
• 1 Filterdeckel
• 1 Trichteraufsatz
- Schnelltest darf nur von medizinisch ausgebildeten Mitarbeitern (Betriebsarzt,
Betriebssanitäter, etc.) durchgeführt werden -
In eigener Sache:
Der Test wird in Kooperation mit dem Hersteller PCL Inc. und der deutschen Gesellschaft zur Forschung, Entwicklung und Distribution von Diagnostika im Blutspendewesen (GFE) in Europa vertrieben.
Als authorisierter Partner für den Handel fungiert Biolabproducts GmbH.
Die GFE ist eine hundertprozentige Tochter der Verbände des Deutschen Roten Kreuzes (DRK) wie dem Bayerischen Roten Kreuz und gilt seit 15 Jahren als führend in der PCR Analytik.
Sie erhalten somit ein Produkt von höchster Qualität und, bei Schnelltests, von bisher kaum erreichten Werten. Die bequeme Methodik wird die Bereitschaft zu regelmäßigen Tests deutlich erhöhen und unterstützt insbesondere die betrieblichen und öffentlich-rechtlichen Maßnahmen zur Pandemie Vorsorge.
Die Vorteile und die Sensitivität dieses Kits übertrifft die meisten im Markt befindlichen Nasopharingeal Swab Tests und reduziert die Gefahr falsch-negativer Tests durch unqualizierte Probennahme.
Bitte beachten Sie: Der Test ist immer eine Momentaufnahme. Daher unsere Empfehlung: den Test zweimal pro Woche anwenden. (z.B. montags und donnerstags).
Der Test hat die Zulassung als Selbsttest. Bisher ist der Kit ausschließlich an Unternehmen gegangen, denen es ernst war um die Fürsorge seiner Mitarbeiter und die nicht nur Interesse hatten, einen Verwaltungsprozess abzuwickeln.